ડિસેમ્બર સુધીમાં ભારતમાં 18 વર્ષથી વધુની 80 ટકાથી વધુ વસ્તીને આપવામાં આવશે રસી, જાણો કેન્દ્રનું નિવેદન
કોવેક્સિનની બે ડોઝ લીધા પછી આરોગ્ય મંત્રાલયે બૂસ્ટર ડોઝની અફવાને સમાપ્ત કરી દીધી છે. સૂત્રોનો દાવો છે કે આ બાબતે કોઈ વૈજ્ઞાનિક સમુદાયે સરકારને કોઈ સલાહ કે સૂચન આપ્યું નથી. આવી સ્થિતિમાં ભારતમાં તેના વિશે કોઈ વિચાર કરવામાં આવતો નથી. તમને જણાવી દઈએ કે રસીને જલ્દી જ વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા તરફથી કટોકટીના ઉપયોગ માટે પરવાનગી મળી શકે છે. ભારત સરકારે આ માટે પેપરની કાર્યવાહી પૂર્ણ કરી છે અને તેને આ મહિનાના અંત સુધીમાં ઔપચારિક મંજૂરી પણ મળી જશે. તમને જણાવી દઈએ કે ડિસેમ્બર સુધીમાં ભારતમાં 18 વર્ષથી વધુની 80 ટકાથી વધુ વસ્તીને રસી આપવામાં આવશે. તે જ સમયે, સરકાર કહે છે કે રસી દેશમાં દરેક માટે ઉપલબ્ધ છે.
તમને જણાવી દઈએ કે સપ્ટેમ્બરથી વધુ ત્રણ દવા કંપનીઓ રસી આપવાનું શરૂ કરશે. ભારતમાં, હવે કુલ 6 કંપનીઓ કોરોનાની રસી બનાવશે. અત્યાર સુધી ત્રણ કંપનીઓ સરકારને રસી પૂરી પાડે છે. ઓગસ્ટમાં 20 કરોડ ડોઝ અને સપ્ટેમ્બરમાં 25 કરોડ ડોઝ કેન્દ્ર સરકાર પાસે રહેશે. ઓગસ્ટ મહિનામાં 60 થી 65 લાખ ડોઝ આપવામાં આવશે. જરૂરિયાત મુજબ એક કરોડ ડોઝ ઉપલબ્ધ થશે અને લોકોની જરૂરિયાત મુજબ તેમની માંગ પૂરી થશે. રાજ્ય સરકારો પાસે બુધવાર સુધી ત્રણ કરોડ ડોઝનો સ્ટોક હતો અને બે કરોડ ડોઝ રાજ્યોની ખાનગી હોસ્પિટલો પાસે હતો.
WHO એ બુસ્ટર ડોઝ ન આપવા અપીલ કરી છે
વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) એ સપ્ટેમ્બરના અંત સુધીમાં કોવિડ-19 રસીઓના બૂસ્ટર ડોઝ પર રોક લગાવવાની બુધવારે અપીલ કરતા ગરીબ અને સમૃદ્ધ દેશો વચ્ચે રસીકરણમાં વિસંગતતા અંગે ચિંતા વ્યક્ત કરી હતી.
WHO ના ડાયરેક્ટર જનરલ ટેડ્રોસ એધનોમ ગેબ્રેયસસે જિનીવામાં એક ન્યૂઝ કોન્ફરન્સમાં જણાવ્યું હતું કે અત્યાર સુધી સમૃદ્ધ દેશોમાં 100 લોકો દીઠ રસીના લગભગ 100 ડોઝ આપવામાં આવ્યા છે, જ્યારે ઓછી આવક ધરાવતા દેશોમાં રસી પુરવઠાના અભાવે 100 લોકોમાં માત્ર 1.5 ડોઝ આપવામાં આવ્યા છે. ડબ્લ્યુએચઓના અધિકારીઓએ કહ્યું કે વિજ્ઞાન હજુ સુધી સાબિત કરી શક્યું નથી કે જે લોકોને રસીના બે ડોઝ મળ્યા છે તેમને બૂસ્ટર ડોઝ આપવાથી કોરોના વાયરસ ચેપનો ફેલાવો રોકવામાં અસરકારક રહેશે.
તો બીજી તરફ ભારત બાયોટેકની COVID-19 રસીને હંગેરીમાં ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસેઝ (GMP) અનુપાલન પ્રમાણપત્ર પ્રાપ્ત થયું છે. રસી ઉત્પાદકે ગુરુવારે ટ્વિટર પર આ માહિતી આપી હતી.
કંપનીએ એક ટ્વીટમાં કહ્યું કે, અમે એક અન્ય સીમાચિહ્ન હાંસલ કર્યું છે, કોવેક્સીનને હંગેરીમાં જીએમપી પ્રમાણપત્ર આપવામાં આવ્યું છે. યુરોપિયન નિયમનકારો તરફથી ભારત બાયોટેકનું આ પહેલું EUDragDMP અનુપાલન પ્રમાણપત્ર છે. ટ્વિટર પર પોસ્ટ કરવામાં આવેલી નોંધમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે હંગેરીની નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ ફાર્મસી એન્ડ ન્યુટ્રિશને કોવેક્સીનના ઉત્પાદન માટે જીએમપી પ્રમાણપત્ર આપ્યું છે. ભારત બાયોટેકે જણાવ્યું હતું કે જીએમપી પ્રમાણપત્ર હવે EUdragDMP ડેટાબેઝમાં સૂચિબદ્ધ છે, જે યુરોપિયન કોમ્યુનિટી ઓફ મેન્યુફેક્ચરિંગ ઓથોરિટીઝ અને સારા મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસના પ્રમાણપત્રોનો સંગ્રહ છે.
